▲（照/指挥中心提供）

汇流新闻网记者陈钧凯/台北报导

打脸中国实验无效的说法，以美国为首的最新临床试验显示，使用“瑞德西韦”的患者康复速度快了31%。中央流行疫情指挥中心召集人张上淳今（30）日表示，台湾也有10名病患加入该临床试验，而从美国原厂的临床试验初步结果来看，不管治疗5天或10天，成效差不多，目前看来算是拥有相当好疗效的药物。

吉立亚医药是在今日公布这一项多国多中心开放性、第三期临床试验的结果，该试验研究出现新冠肺炎严重临床表征的住院患者，评估使用研究用抗病毒药物“瑞德西韦（remdesivir）”治疗5天和10天的疗效与安全性，结果显示两种疗程在临床症状达到相似的改善程度。

张上淳表示，该项“瑞德西韦”的多国多中心实验，是在亚洲、美国、欧洲共同进行临床试验，台湾也有参与，尽管因为确诊个案数少，争取名额有限，至今仅10名病患加入。

张上淳指出，临床试验初步结果显示，重症患者分别接受治疗5天、10天两种模式下，治疗成效差不多，因此，未来不必每一名患者都用药到10天，如此一来可以让更多患者得到用药机会。

张上淳说，参与临床试验的患者经治疗14天之后，约有5至6成症状有改善，出院率也有5至6成，尤其越早用药效果越好，分析发病10天内以及10天后才给药，一样治疗14天后，出院率分别为62%、49%，最重要的是，目前看来没有太严重的副作用，有少数人出现恶心、肝功能变化等，仅有3%因为肝功能影响而停药，目前整体看来算是疗效相当好的药物。

另外，美国哈佛大学找上台湾，有意共同研究卡介苗疫苗是否可能成为现成疫苗一事。中央流行疫情指挥中心疫情监测组组长周志浩证实，确是美方主动连系台湾，因为研究小组看到似乎有打卡介苗的地区，新冠肺炎疫情相对轻微，目前彰化县卫生局已表达意愿，全案正在审查当中。

照片来源：指挥中心提供

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