卫福部：验一次可同时筛检21种先天代谢疾病
根据卫福部国健署日前公告订定“遗传性疾病之新生儿先天性代谢异常疾病检查项目”，已预告新生儿筛检检查项目将由现有的11种疾病大幅增加至21种，保障范围也同步跟进扩大；有关旧制与新制筛检检查项目整理如下表：
对于新制增加多达10种筛检检查项目，是否会提高民众的经济压力？卫福部国健署指出，新增筛检检查项目不会增加民众的负担，“跟以前一样，同样是由卫福部补助新台币200元，民众需自行负担350元检查费用、行政费用及相关材料费等，筛检检查项目则从11种扩增至21种，未来只要验一次就能同时筛检21种先天性代谢异常疾病。”
推荐阅读：简嫚书：女人要为生子储蓄，身边有笔存款比较好
先血液采检、尽速投保以确保宝宝健康与保险权益
说到10月1日起新制施行后，保障范围也同步跟进扩大，有关保费会不会跟着做调整的问题，卫福部重申，现行制度是新生儿在投保前如果不知有表格中11种疾病筛检结果为异常者，并在投保后30日内才向保险公司确认异常，则仍在保障范围内、不列“除外责任”。
不过，自10月1日开始，新生儿必须在出生后的1个月内进行血液采检，金管会并已发布函令要求保险公司配合进行保单修正，从现在开始，如果要帮新生儿投保，小花平台保险顾问建议：
■不要选择“列举式”条款，也就是现行条列11种筛检检查项目，要选择“概括式”条款。
■保单条款约定为“卫福部委托办理‘遗传性疾病之新生儿先天性代谢异常疾病检查项目’”，或是在筛检范围有提及“含现行的11种及未来增列的项目”。
最后，再回到民众最关心的调涨保费问题，卫福部国健署表示，由保险公司自行评估决定。小花平台保险顾问同时也提醒民众，新生儿出生后要依照卫福部国健署规定的“出生后的1 个月内”进行血液采检，并尽速投保，以确保宝宝的健康与保险权益无虞！
【小花平台保险】授权转载 原文出处【10.1起新生儿筛检新增至21种 新规定：“新生儿需在1个月内接受血液采检”
】
执行编辑：Hovis
核稿编辑：Reese
