汇流新闻网记者陈钧凯/台北报导
全球竞相研发COVID-19疫苗，台湾也不缺席，出现“候选”疫苗的好消息，国光生技今（6）日宣布，经过4个月努力，已成功生产出候选疫苗，并且在台大病毒实验室进行疫苗抗体中和试验，发现小鼠抗体反应优异。不过，所谓候选疫苗，只是疫苗“候选人”，还不是真正的“当选人”，因此仍需要漫长的测试。
国光生技指出，这支候选疫苗是由台大病毒实验室教授张淑媛进行疫苗抗体中和试验，结果在注射新冠疫苗的小鼠血清中，发现小鼠抗体反应优异，可引发高力价中和抗体、有效抑制病毒，血清抗体经高度稀释后仍足以让新冠病毒失去感染力，确认其有效性，有望迈向人体试验。
国光生技表示，由于流感疫苗与新冠疫苗是以不同技术在不同工厂产线生产，国光生技在本身细胞生产工厂及签约合作伙伴拥有的生产设备及能量，应该可以提供足够的产能满足国内需求。国光生技期望能在今年第3季可获准开始第一期人体临床试验。
近来疫苗研发新闻满天飞，中央研究院也特别在脸书撰写科普文帮助民众了解疫苗研发为什么要这么久？又什么是候选疫苗？
中研院解释疫苗的主要原理，研究人员是取病毒最外层的物质当作“抗原”，刺激人体免疫系统，产生相对应的“抗体”，让免疫系统记住病毒，下次当病毒入侵时，便能辨认出这些坏人，抵抗病毒入侵，当然不可能直接把病毒放到人体上，因此必须将活病毒减毒，或利用死亡病毒的碎片来制作疫苗。
而新冠肺炎疫苗的研发属预防性疫苗，中研院强调，要打在健康的人体，必须严格要求安全性和保护力，否则也可能在施打后产生不良反应，或是染病后发生更严重的症状。
中研院强调，正常情况下，疫苗研发从数年到数十年都有可能。目前宣布已找到疫苗的新闻，皆只是找到疫苗“候选人”，还不是真正的“当选人”，因此仍需要漫长的测试。尽管因为疫情严峻，今年3月17日美国食品药品监督管理局（FDA）特许一种mRNA疫苗“候选人”跳过动物实验，直接进入人体临床测试，但是否能产生有效抗体、安不安全，也还需要数月观察，此等疫苗研发的速度已是前所未见。
照片来源：翻摄自Pixabay、中研院脸书
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