▲（示意照/翻摄自Pixabay）

汇流新闻网记者陈钧凯/台北报导

新冠肺炎快筛试剂，台湾再有新斩获。台北慈济医院今（11）日公布其与中研院、慈济大学合作开发出新冠肺炎IgM/IgG双抗体检测试剂，强调能够精准测出受感染者血液中的IgM与IgG两种抗体，只要少量血液检体，不需机器，10分钟即可知道是否曾经感染新冠病毒。

中研院在新冠肺炎疫情发生之初，即快速整合国内学研单位，组成“COVID-19 合作平台”，身为平台成员之一的台北慈济医院及慈济大学团队便与中研院研究员吴汉忠以及杨安绥合作获此成果。

慈济大学研发长黄舜平表示，通常在感染病毒后，人体会先产生先遣部队IgM抗体，这个阶段为感染初期，之后IgM抗体量会消退，接着产生IgG抗体，进入感染中后期或恢复期。而使用双抗体检测试剂，便可以呈现受感染的阶段。

此次开发的试剂，目前已经进行过14例确诊检体及3例健康检体临床测试，试剂的准确度为94%、特异性为100%，灵敏度则为93%。慈济大学产学新创组组长郑文琦说，这套抗体检测试剂，目前已完成小量试量产，将申请食药署核可后，量产并应用于研究及临床。

台北慈济医院内科加护病房主任苏文麟强调，新冠病毒在全球迅速传播，无症状感染者造成的防疫破口，可能引起极大的传播风险及大众恐慌，但这也是产生群体免疫不可避免的过程。

苏文麟说，目前为止，德国小规模抗体结果显示14%民众已带有抗体，冰岛则声称5成受感染者均属无症状感染者。台湾民众的感染情况与症状的关联性亦有研究必要，才能拟定下一步防疫策略。研究团队强调，新冠病毒抗体检测试剂通过许可量产后，亦会将试剂送至全球检验资源缺乏的国家，协助当地提供慈善医疗检测服务。

照片来源：翻摄自Pixabay

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