▲（示意照/翻摄自Pixabay）

汇流新闻网记者陈钧凯/台北报导

抗病毒药“瑞德西韦（remdesivir）”被视为治疗新冠肺炎最有力的候选救命药物，根据《新英格兰医学杂志》最新发布针对53名住院并有严重COVID-19并发症患者的用药数据显示，有68%的患者症状获改善，使用呼吸器的患者中有一半以上能最终拔管，更重要的是所有患者中接近一半在接受瑞德西韦治疗后出院。

吉立亚医药是在今（13）日公布这项针对53名住院并有严重COVID-19并发症患者接受瑞德西韦的恩慈使用研究数据；而该数据分析已经在4月10日发表于《新英格兰医学杂志》。

数据显示，自从首次服用瑞德西韦起18天的中位数追踪期内，有68%的患者供氧系统得到改善；值得注意的是，该研究数据有近3分之2的患者（64%）在起始时使用呼吸器，其中包括4名装上体外循环维生系统“叶克膜”的患者，而在呼吸器的患者中有一半以上能最终拔管（57%）、所有患者中接近一半的患者（47%）在接受瑞德西韦治疗后出院。

研究也发现，侵入性呼吸器与非侵入性呼吸器的患者相比，临床改善率较低，另外在所有患者中，70岁以上患者与小于50岁患者相比，临床改善率也比较低。此研究总死亡率为13%，使用侵入性呼吸器患者的死亡率为18%，使用非侵入性呼吸器支持患者为5%。

至于增加死亡风险的因素包括年龄大于70岁和较高的血清肌酐值水平，表示病人肾功能下降。

中央流行疫情指挥中心召集人张上淳表示，从研究数据来看，瑞德西韦仍是最有机会的药物，目前国内亦有9人已先后用药，台湾正积极争取临床实验名额，但在全球疫情大爆发之下，原药厂正忙于应对疫情相对更为严重的国家，台湾“机会多不到哪里去”。

张上淳说，数据显示瑞德西韦适用于中度以上、有肺炎的病人，台湾争取加入临床实验就是为了一旦实验完成，药物允许上市时，台湾也可以很快上市，好在再有大疫情时迅速应用。

吉立亚医药也公布，瑞德西韦现在的供应量，包括成品以及生产最终阶段的研究用药物已达150万剂，根据最佳治疗持续时间，该供应量相当于为超过14万患者提供治疗，今年10月的产生量预计可以提升至供应给超过50万名患者使用，并在年底生产给超过100万名患者使用。

照片来源：翻摄自Pixabay

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