【NOW健康 陈敬哲／台北报导】新冠肺炎快筛试剂研发，台湾团队再创佳绩！日前中研院发布已成功研发新冠快筛试剂，期望能够尽快量产提供国内外使用，今（7）日长庚体系、国防医学院、英国牛津大学团队也发布，开发出新冠肺炎人体单珠抗体，最快半年能量产快筛。
长庚大学新兴病毒感染研究中心教授施信如表示，团队借由台湾确诊病患的身体上，找到能抵抗新冠病毒的抗体，利用细胞复制的技术下，可以作为快筛试剂与预防治疗药物，最大的好处是副作用风险极低，相对于动物抗体制品则风险较高。
施信如也说，经过2个半月的努力，终于成功分离出22种新冠肺炎病毒株，并取得病毒全基因序列。这些病毒株来自世界各国不同的病毒类型，将可进一步作为检验试剂或抗病毒治疗的材料。
新冠肺炎抗体的产生，需要人体免疫细胞（B细胞）。林口长庚医院儿童感染科主治医师黄冠颖表示，B细胞是人体制造抗体的唯一免疫细胞，研究团队因此由3位病人的B细胞中，找到25株抗体，其中13株可结合新冠病毒表面突刺蛋白质（S）的人类单株抗体，以及12株可结合新冠病毒核蛋白质（N）的人类单株抗体，透过这些可结合病毒的单株抗体可开发检验或治疗试剂。
黄冠颖强调，目前发现其中有1株结合突刺蛋白质（S）单株抗体，可与病毒抗原竞争冠状病毒细胞受体（ACE2），有机会可以抑制病毒进入人体。
施信如补充，这株结合突刺蛋白质（S）的单株抗体可阻挠病毒侵入人体细胞，因此可以用来阻断病毒进入人体细胞，避免病毒在人体内复制繁殖，故如未来在人体试验验证有效时，可做为治疗或预防新冠肺炎的感染。
施信如强调，未来1至2个月将针对快筛试剂展开更多测试，约3至4个月就能提供给各国药证单位提出申请，例如台湾卫福部食药署。如果认证顺利预计最快半年左右快筛试剂就能量产，其正确率相当高，是核酸检测PCR的6成准确率，只要10分钟就能知道结果。而预防与治疗药物则需要约1.5年左右可投入量产。
更多健康资讯一次满足！点此进入【NOW健康】
更多NOW健康报导
【新冠肺炎扩大采检】张上淳：肺炎病兆及嗅觉与味觉异常都应通报
新冠肺炎未发病就有传染力 陈秀熙：应尽快展开普筛
★编辑严选：
自己的命自己救！ 罹癌斗士从免疫细胞找到奇异转变
