好医师新闻网记者吴建良／台北报导

国卫院免疫医学中心主任谭泽华（右2）与助理研究员庄怀佳（右1）

自美返国的国卫院免疫医学中心主任谭泽华，日前公布GLK蛋白激酶过量表现与癌症远端转移及自体免疫疾病呈正相关的研究，并且找到抑制GLK活性的药物；对于这困扰人类多年的癌症治疗有关键性作用。但是这项研究目前还缺乏资金进行后续的临床试验，一切顺利还要再五年才能有更确定的药量及效果的研究出炉。

GLK蛋白激酶存在于每个人的细胞中，谭泽华于美国贝勒医学院 (Baylor College of Medicine)任职时，在1997年发现它的存在；2011年首先发现它与自体免疫疾病的T细胞不正常活化有正相关，GLK活性越强，T细胞发炎反应也就越强，会引发免疫系统攻击自体的组织及器官，导致自体免疫疾病。

2016年更进一步发现GLK过量表现与肺癌和肝癌之复发转移呈正相关，后续更发现在胰脏癌、脑癌、乳癌、食道癌的肿瘤细胞内，存在大量的GLK蛋白激酶。GLK诱发IQGAP1的磷酸化程度，也都与病患存活率下降有密切关系。GLK活性越强，代表癌细胞活动力越强，越能够随着血管或淋巴系统进行远端转移。

研究GLK超过20年的谭泽华主任指出，GLK蛋白激酶就像一个标靶一样，在这个领域内可以进行各种研究，理论上抑制GLK活性可以治疗疾病，当然也就可以预防疾病，甚至抗衰老，这些都是后续研究可以做的事情。

对于抑制GLK活性的研究，谭泽华率领的团队，在一千二百种已核准的旧药中，找到了原本用来治疗黄斑部病变的药物VERTEPORFIN，可以抑制GLK的活性表现，这款药在台湾也有上市，中文药名是“维视达”（VISUDYNE）的注射针剂，专利期到2022年，只是对于维视达一旦用在临床上癌症治疗的药量与效应，仍须后续研究。

谭泽华的研究已申请专利，研究团队日前走出象牙塔发布这项讯息，就是希望吸引厂商或公部门资金抑注，进行后续的临床实验；由于维视达已经是卫福部核准的临床用药，可以直接进入二、三期的临床试验，相对缩短研究期程，一旦资金顺利到位，预计五年内希望可以完备所有的数据，届时维视达的专利也已过期，老药可以有更新的用途，嘉惠更多病患。

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