先天脊柱裂

先天性脊柱裂是一种普遍的身心健康问题。这类问题，很可能会给病人的形象产生非常大的影响。而先天性脊柱裂依据实际的病症及其病发原因的不一样，分成不一样的类型。针对不一样种类的先天性脊柱裂，需要采用不一样的方式开展医治，那样才可以保证源头治理。下边，就为大伙儿详细介绍下先天性脊柱裂的归类。

1、隐性脊柱裂

该类畸型许多见，仅有脊柱管破损，脊神经自身一切正常，因而沒有中枢神经系统病症，对身心健康沒有影响。平常人20%～25%有脊柱裂，有的患者破损位置皮肤上边经常出现一些异常情况，如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉着、人体脂肪变厚等，破损上边也可能有先天襄肿或脂肪瘤。

2、脊柱裂伴脑脊膜膨出

在脊柱破损位置有囊状物质，较多产生在腰骶部，肿块为环形，可能非常大，里边仅有脑脊膜和脑组织，沒有脊神经和别的神经组织。单纯性脑脊膜膨出患者沒有中枢神经系统病症。囊壁外边若为一切正常皮肤，肿块非常少继发性感染。如囊壁太薄或已溃破，则通常产生脑脊液漏或合拼感染。

3、脊柱裂伴脊神经脑脊膜膨出

多产生于腰骶部，也可以常见于背部。肿块为环形，里边除脑脊膜和脑组织以外，也有神经组织。肿块外边盖有太薄的皮肤，在核心区可能仅有透明色的脑脊膜。发育不全的脊神经、神经、脊神经膜、椎骨肌肉常和皮肤连在一起。一些患者脊神经突显处既无外膜，又无皮肤遮盖，呈脊神经外翻畸型。

4、别的畸型

脊柱裂可能伴随一些罕见的畸型如：血压脊神经内存水 多产生于腰椎部、胸腰部或腰骶部，许多液體积留到脊神经中央管，囊内仅有委缩的脊神经组织。血液无脊神经 脊神经未生长发育常伴随无脑畸形，出世后迅速即身亡。补充皮样囊肿、脂瘤或畸胎瘤组织 可入侵硬脑膜或脊神经。

与脊柱裂共存的畸型普遍的有脑积水、畸型足、脑膜炎/脑突出、唇腭裂、先天心脏病等。